Un nuevo paso en el desarrollo de radiofármacos para tumores neuroendocrinos; resultados prometedores de Ga-68-DOTA-LM3 en un estudio de caso

Los resultados de un estudio de caso indican que el Ga‑68‑DOTA‑LM3, al identificar un mayor número de lesiones en pacientes con tumores neuroendocrinos, puede brindar nuevas oportunidades para la selección de pacientes y el desarrollo de terapias dirigidas con radionúclidos.

En este estudio, la paciente era una mujer de 60 años con diagnóstico de tumor neuroendocrino de páncreas, con un índice de proliferación Ki‑67 del 60%. La imagen con F‑18‑FDG PET/CT reveló el tumor primario pancreático, así como metástasis hepáticas y ganglionares, todas con alta captación del radiofármaco, lo que indica un comportamiento tumoral agresivo.

En este estudio, la paciente era una mujer de 60 años con diagnóstico de tumor neuroendocrino de páncreas y un índice de proliferación Ki‑67 del 60%. La imagen con F‑18‑FDG PET/CT reveló el tumor primario pancreático, así como metástasis hepáticas y ganglionares, todas con alta captación del radiofármaco, lo que indica un comportamiento tumoral agresivo.

Posteriormente, la imagen con Ga‑68‑DOTATATE PET/CT mostró solo una captación leve a moderada en dichas lesiones, un hallazgo que podría haber excluido a la paciente de recibir la PRRT convencional basada en agonistas de los receptores de somatostatina.

Sin embargo, la imagen con Ga‑68‑DOTA‑LM3 PET/CT arrojó resultados prometedores. Este radiofármaco no solo demostró una captación intensa en todas las lesiones conocidas, sino que también identificó lesiones adicionales que no habían sido visualizadas en la imagen con Ga‑68‑DOTATATE, ni siquiera en la F‑18‑FDG PET/CT. Este hallazgo pone de manifiesto el elevado potencial de los radiofármacos basados en antagonistas de los receptores de somatostatina para aumentar la sensibilidad diagnóstica, permitir una evaluación más precisa de la extensión de la enfermedad y ampliar las opciones terapéuticas para los pacientes con tumores neuroendocrinos.

Según los hallazgos de este estudio, el uso de Ga‑68‑DOTA‑LM3 podría facilitar la selección de un mayor número de pacientes para beneficiarse de terapias dirigidas con radionúclidos y desempeñar un papel activo en el desarrollo de enfoques terapéuticos personalizados para pacientes con tumores neuroendocrinos.

Cabe destacar que F‑18‑FDG y Ga‑68‑DOTATATE, que sirvieron como métodos de referencia para la comparación en este estudio, se encuentran actualmente en el portafolio de productos de Pars Isotope y se producen a nivel nacional. Asimismo, Ga‑68‑DOTA‑LM3 se encuentra en fase de ensayos clínicos en el marco del programa de investigación y desarrollo de la empresa. El desarrollo de este agente se enmarca en la estrategia de Pars Isotope para ampliar su portafolio de productos especializados para tumores neuroendocrinos, avanzar en tecnologías de diagnóstico y tratamiento, y responder a las crecientes necesidades de los centros de medicina nuclear.