• Tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC)
• Tratamiento del cáncer de próstata en pacientes que no han respondido a hormonoterapia ni a quimioterapia
• Tratamiento de lesiones metastásicas (óseas, ganglionares y viscerales) con reducción del dolor y retraso en la progresión de la enfermedad
• Una opción adecuada y fiable para los médicos como terapia personalizada
• Reducción de los niveles de PSA y mejora del funcionamiento diario del paciente

El kit PARS‑LUTO PSMA® se fabrica en condiciones asépticas. Tras el radiomarcaje con cloruro de lutecio inyectable (¹⁷⁷LuCl₃) estéril y no pirógeno, la preparación queda lista para su administración intravenosa. La dosis a utilizar será prescrita por el médico.

• Conservar el kit PARS‑LUTO PSMA® en congelador (-8 °C a -20 °C) y protegido de la luz. La cadena de frío debe mantenerse en todo momento.
• Tras el radiomarcaje, administrar ¹⁷⁷Lu‑PSMA inmediatamente; de lo contrario, la soluciónradiomarcada permanece estable hasta 7 días en congelador (-8 °C a -20 °C).
• El kit PARS‑LUTO PSMA® no debe utilizarse después de la fecha de caducidad.