• Diagnóstico y seguimiento de metástasis óseas derivadas de diversos tipos de cáncer
• Detección de lesiones óseas y crecimiento óseo anormal
• Diagnóstico de fracturas no visibles en radiografía
• Diagnóstico de osteomielitis (inflamación del hueso o de la médula ósea causada por bacterias, hongos o virus)
• Diagnóstico de distrofia simpática refleja (un tipo de síndrome de dolor regional que causa dolor óseo intenso tras un traumatismo)
• Evaluación de infección en prótesis de articulación de cadera
• Diagnóstico de aumento de la actividad osteoclástica (enfermedad de Paget)

El kit PARS‑MDP® se fabrica en condiciones asépticas. Tras el radiomarcaje con una cantidad determinada de pertecnetato sódico inyectable (Na^99mTcO₄) estéril y no pirógeno — eluido de un generador ⁹⁹Mo/^99mTc — la preparación queda lista para su administración intravenosa. La dosis a utilizar será prescrita por el médico.

• Conservar el kit PARS‑MDP® en refrigeración (2 °C a 8 °C) y protegido de la luz. La cadena de frío debe mantenerse en todo momento.
• Tras el radiomarcaje, ^99mTc‑Medronato permanece estable hasta 6 horas a una temperatura de 15 °C a 25 °C.
• El kit PARS‑MDP® no debe utilizarse después de la fecha de caducidad.