La exploración por PET/TC temprana con 68 Ga-FAP-2286

El uso de inhibidores de la proteína activadora de fibroblastos (FAP) marcados con 68Ga presenta un enfoque prometedor para el diagnóstico del cáncer. Ga-68-FAP-2286, uno de los nuevos productos de Pars Isotope, ha completado con éxito los ensayos preclínicos y clínicos, ahora se encuentra en la cartera de productos de diagnóstico de la empresa y tiene la capacidad de diagnosticar más de 30 tipos de cáncer.

Este radiofármaco sigue siendo una opción atractiva para nuevas investigaciones debido a su alto poder de detección. Nuestros colegas realizaron recientemente un estudio sobre exploración PET temprana con este radiofármaco. En este estudio de caso, una mujer de 55 años con adenocarcinoma metastásico de mama y antecedentes de resección de tumor primario y múltiples lesiones recurrentes se sometió a imágenes PET tempranas y tardías con el radiofármaco Ga-68-FAP-2286. Las exploraciones de imágenes se realizaron a intervalos de 10 y 60 minutos después de la inyección.

Los resultados de las imágenes mostraron que hubo 11 recurrencias locales, una metástasis cerebral, una lesión en un ganglio linfático, una lesión pulmonar y 13 metástasis óseas. Además, los valores de SUVmax y TBR fueron más altos en las imágenes obtenidas 10 minutos después de la inyección que en las obtenidas 60 minutos después de la inyección.

A pesar de las numerosas ventajas de Ga-68-FAP-2286 sobre otros radiofármacos de diagnóstico como FDG y Ga-68-FAP-02,04,46, nuestro estudio muestra por primera vez que el tiempo de obtención de imágenes PET/CT con este radiofármaco se puede reducir a 10 minutos después de la inyección.

Este radiofármaco tiene ventajas sobre la FDG, entre ellas, que no requiere ayuno ni tiempo de espera después de la inyección. También proporciona una mayor captación en tumores primarios y lesiones metastásicas, una eliminación más rápida del organismo y un menor fondo en las imágenes en comparación con otros péptidos FAP.